索真医学检验实验室北京明越基因技术有限公司
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医疗级基因检测
只需采集静脉血
精准医疗分子检测
临床专家参与解读
肾病学补体系统&血栓性微血管病（TMA）
用途：查找致病原因，疾病分型实现个性化治疗
样本类型：静脉全血5ml置于紫帽EDTA抗凝管
采样方式：建议由医院采样72h内送达实验室
报告周期：正常２--3周出结果/报告。
费用：8000元/样本
费用：根据检测方案可索取报价表
报告周期：视检测方案而定
采样方式：建议由医院采样72h内送达实验室
样本类型：静脉全血4ml置于紫帽EDTA抗凝管
用途：查找致病原因，临床诊断和遗传咨询
遗传病基因检测
费用：根据检测方案可索取报价表
报告周期：7--12天出结果/报告
采样方式：建议由医院采样72h内送达实验室
样本类型：新鲜组织，石蜡标本，体液，外周血
用途：个性化治疗和用药方案提示遗传肿瘤风险
肿瘤临床＆遗传性基因检测
费用：根据检测方案可索取报价表
报告周期：视选择方案而定
采样方式：建议由医院采样72h内送达实验室
样本类型：静脉采血5ml于紫帽EDTA抗凝管
用途：为健康大众筛查疾病风险
大众健康基因检测
临床基因检测项目
 补体系统是人类天然免疫系统的重要组成成分，可识别并清除病原微生物、机体凋亡组织及免疫复合物。目前已知存在三种补体激活途径：经典途径、旁路途径及凝集素途径，共涉及已知的30余种血浆蛋白的参与；为了防止补体系统过度活化，其中还包括众多补体活化的... |
 TMA的主要发病机制涉及微血管内皮细胞的损伤和遗传易感因素，致病因素包括细菌、内毒素、外毒素、自身抗体、免疫复合物、病毒、药物等，且病因不同其发病机制也不尽相同。血栓性微血管病（TMA）是一组具有共同病理特征的急性临床病理综合征，主要表现为... |
 肾病学基因检测的意义及作用在临床实践中，肾脏病的诊断和检测是主要是以临床参数为基础的，并非所有的肾脏病患者都能明确诊断，在很多患者中进行性肾功能损害的确切原因仍然不明，往往在病程中诊断得太晚，减少了早期治疗干预的机会，基因检测可能有助于解决... |
 基因检测项目背景北京大学第一医院科研成果的临床转化，临床专家直接参与的报告解读与审阅87个补体旁路途径相关蛋白基因、凝血相关蛋白基因及内皮系统相关蛋白基因目标区域ADAMTS13，AGTR1，ANG，ANGPT1，C1QA，C1QB，C1Q... |
基因检测热点问题 |
2018-04-10
2018-04-10
2020-09-03
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