索真医学检验实验室北京明越基因技术有限公司
设为首页 | 收藏本站
基因检测：
基因检测是一种科学技术，通过血液，其他体液，组织或细胞对基因进行检测的科学技术。基因是DNA分子上的一个功能片段，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子。通俗一点来讲，基因就是编成人体这个大程序的后台代码。现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系，就是说，当你出现除外伤以外的疾病时，大部分原因是你的基因信息出现bug了。知己知彼，百战不殆，基因检测就是帮助我们了解基因信息的利器。
那么基因检测的流程是什么样的呢？
基因检测流程：咨询与知情同意——样本采集与运输——基因检测——数据分析与解读———临床专家解读———结果反馈
1.咨询与知情同意
选择合适的检测产品，填写知情同意单、送检单
2.样本采集与运输
预约取样，专业取样速递，确保样本安全运达
3.基因检测
高通量测序平台快速检测，国际标准质控体系
4.数据分析与解读
国际权威 Oncomine数据库，专业数据分析系统
5.临床专家解读
顶级医生专家组直接参与报告解读与审阅，临床价值极高
6.结果反馈
自动化报告系统，实时咨询
肾病学补体系统&血栓性微血管病（TMA）
在很多患者中进行性肾功能损害的确切原因仍然不明，往往在病程中诊断得太晚，减少了早期治疗干预的机会，基因检测可能有助于解决这一不足肿瘤临床＆遗传性基因检测
从我们出生之日开始，可能已经携带有某些疾病的遗传风险，而这一因素占整个健康因素的15%~30%。肿瘤基因检测通过对人体的遗传物质DNA的序列分析与解读，从分子层面上
评估个体肿瘤易感风险，指导用药，使您更加及时的了解自己的基因讯息。
大众健康基因检测
除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系 。而每个人与生俱来都携带患有某些疾病的“内因”——疾病易感基因。这
些变异在特定的恶劣环境 ( 包括环境 污染、不良饮食、不当作息、心理压力等 ) 的激发下，将可能导致危害性的后果。对
常见疾病的易感基因位点进行检测与评估，协助您进行科学有效的健康管理，将发生疾病的概率降到最低，防范
于未然
遗传病基因检测
在人类基因中大约有180,000外显子，仅占人类基因组的1%-2%，但却包含多达85%疾病相关的基因突变。人外显子组测序可以有效地研究与疾病、种群进化相关的常见遗传变异和稀有遗传变异。
临床级别基因检测项目类型
|
|