索真医学检验实验室
北京明越基因技术有限公司

010-64809828
医疗级基因检测
只需采集静脉血
精准医疗分子检测
临床专家参与解读
肾病学补体系统&血栓性微血管病(TMA)
用途:查找致病原因,疾病分型实现个性化治疗
样本类型:静脉全血5ml置于紫帽EDTA抗凝管
采样方式:建议由医院采样72h内送达实验室
报告周期:正常2--3周出结果/报告。
费用:8000元/样本
费用:根据检测方案可索取报价表
报告周期:视检测方案而定
采样方式:建议由医院采样72h内送达实验室
样本类型:静脉全血4ml置于紫帽EDTA抗凝管
用途:查找致病原因,临床诊断和遗传咨询
遗传病基因检测
费用:根据检测方案可索取报价表
报告周期:7--12天出结果/报告
采样方式:建议由医院采样72h内送达实验室
样本类型:新鲜组织,石蜡标本,体液,外周血
用途:个性化治疗和用药方案提示遗传肿瘤风险
肿瘤临床&遗传性基因检测
费用:根据检测方案可索取报价表
报告周期:视选择方案而定
采样方式:建议由医院采样72h内送达实验室
样本类型:静脉采血5ml于紫帽EDTA抗凝管
用途:为健康大众筛查疾病风险
大众健康基因检测
临床基因检测项目
肾病学基因检测介绍
文章附图

补体系统是人类天然免疫系统的重要组成成分,可识别并清除病原微生物、机体凋亡组织及免疫复合物。目前已知存在三种补体激活途径:经典途径、旁路途径及凝集素途径,共涉及已知的30余种血浆蛋白的参与;为了防止补体系统过度活化,其中还包括众多补体活化的...

文章附图

TMA的主要发病机制涉及微血管内皮细胞的损伤和遗传易感因素,致病因素包括细菌、内毒素、外毒素、自身抗体、免疫复合物、病毒、药物等,且病因不同其发病机制也不尽相同。血栓性微血管病(TMA)是一组具有共同病理特征的急性临床病理综合征,主要表现为...

文章附图

肾病学基因检测的意义及作用在临床实践中,肾脏病的诊断和检测是主要是以临床参数为基础的,并非所有的肾脏病患者都能明确诊断,在很多患者中进行性肾功能损害的确切原因仍然不明,往往在病程中诊断得太晚,减少了早期治疗干预的机会,基因检测可能有助于解决...

文章附图

基因检测项目背景北京大学第一医院科研成果的临床转化,临床专家直接参与的报告解读与审阅87个补体旁路途径相关蛋白基因、凝血相关蛋白基因及内皮系统相关蛋白基因目标区域ADAMTS13,AGTR1,ANG,ANGPT1,C1QA,C1QB,C1Q...

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基因检测热点问题
2018-04-10
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2020-09-03
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实验室地址:北京经济技术开发区科创六街88号院生物医药园7号楼1单元2层
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